Обязанности:
- Анализ рынка и конкурентного окружения; - Разработка и реализация маркетинговой стратегии; - Планирование доходной и расходной частей бюджета; - Управление
Требования:
- Высшее образование (медицина, фармацевтика, маркетинг или бизнес-образование будут преимуществом); - Глубокое понимание основных инструментов маркетинга;
Обязанности:
Взаимодействие с партнерами компании в рамках планирования этапов и сроков реализации проектов; Курирование и координация деятельности команды компании
Требования:
Знание жизненных этапов лекарственных средств от RD до внедрения в производство; Опыт координации проектов на всех этапах; Знание законодательных и нормативных
Аквион
Москва
Работа в Телеграм
TGWork
от 1000
Удаленная работа
Из дома
Без опыта
Только удаленные вакансии в Телеграм. Новые предложения каждый день.
Мы предлагаем:
Конкурентную заработную плату. ДМС после ИС + льготное подключение семьи Корпоративную связь, рабочий день 9:30 – 18:00 в офисе класса А+ у м. Динамо; кофе-пойнт, фрукт-дни, мороженое. Большой пакет внешних и внутренних обучающих программ, участие в профессиональных конференциях. Корпоративные мероприятия,
Мы предлагаем:
Оформление в соответствии с ТК РФ; Официальную, стабильную заработную плату с ежегодной индексацией; Оплачиваемые больничные и отпуска; Добровольное медицинское страхование за счет компании; Комфортное рабочее место; Возможность карьерного и профессионального развития; Обучение и повышение квалификации
График работы:
5/2 с 9.00 – 18.00;Высокий уровень заработной платы;Подарки для сотрудников и детей к значимым датам;Возможность развития в сильной команде. Присоединяйтесь к Velpharm Group – будущее фармацевтики начинается здесь!
Французская фармацевтическая компания открывает позицию Менеджера по безопасности фармацевтических средств ДОЛЖНОСТНЫЕ ОБЯЗАННОСТИ: В качестве уполномоченного лица в РФ: Осуществление сбора и оценки информации о нежелательных явлениях (далее НЯ), связанных с применением продуктов группы Иннотера, и ...
Условия:
Оформление по ТК РФ с предоставлением всех социальных гарантий; Гибридный график после испытательного срока; Гибкое начало и окончание рабочего дня (9-18\10-19 часов, 5\2), с
Обязанности:
Подготовка документов регистрационного досье, формирование регистрационного досье на лекарственные препараты с целью их регистрации и внесения изменений
Требования:
Опыт работы в регистрации от 1-2 года, общий стаж работы в фармацевтической отрасли 3-6 лет; Знание регламентирующей документации в области регистрации
Мы предлагаем:
Конкурентную заработную плату + годовой бонус. ДМС после ИС + льготное подключение семьи Корпоративную связь, гибридный формат (3/2) и рабочий день 9:30